Μετάφραση και ανάλυση λέξεων από την τεχνητή νοημοσύνη ChatGPT
Σε αυτήν τη σελίδα μπορείτε να λάβετε μια λεπτομερή ανάλυση μιας λέξης ή μιας φράσης, η οποία δημιουργήθηκε χρησιμοποιώντας το ChatGPT, την καλύτερη τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης μέχρι σήμερα:
πώς χρησιμοποιείται η λέξη
συχνότητα χρήσης
χρησιμοποιείται πιο συχνά στον προφορικό ή γραπτό λόγο
επιλογές μετάφρασης λέξεων
παραδείγματα χρήσης (πολλές φράσεις με μετάφραση)
ετυμολογία
Μετάφραση κειμένου με χρήση τεχνητής νοημοσύνης
Εισαγάγετε οποιοδήποτε κείμενο. Η μετάφραση θα γίνει με τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης.
Συζήτηση ρημάτων με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης ChatGPT
Εισάγετε ένα ρήμα σε οποιαδήποτε γλώσσα. Το σύστημα θα εκδώσει έναν πίνακα συζήτησης του ρήματος σε όλες τις πιθανές χρόνους.
Αίτημα ελεύθερης μορφής στο ChatGPT τεχνητής νοημοσύνης
Εισαγάγετε οποιαδήποτε ερώτηση σε ελεύθερη μορφή σε οποιαδήποτε γλώσσα.
Μπορείτε να εισαγάγετε λεπτομερή ερωτήματα που αποτελούνται από πολλές προτάσεις. Για παράδειγμα:
Δώστε όσο το δυνατόν περισσότερες πληροφορίες σχετικά με την ιστορία της εξημέρωσης κατοικίδιων γατών. Πώς συνέβη που οι άνθρωποι άρχισαν να εξημερώνουν γάτες στην Ισπανία; Ποιες διάσημες ιστορικές προσωπικότητες από την ισπανική ιστορία είναι γνωστό ότι είναι ιδιοκτήτες οικόσιτων γατών; Ο ρόλος των γατών στη σύγχρονη ισπανική κοινωνία.
X-linkedsideroblasticanemiaandspinocerebellarataxia is a very rare genetic disorder which is characterized by mild sideroblasticanemia, andspinocerebellarataxia that either doesn't progress or does so very slowly. Additional findings include dysarthria, tremors and eye movement anomalies.
GROUP OF DOMINANTLY INHERITED, PREDOMINATELY LATE-ONSET, CEREBELLAR ATAXIAS. NEURO-DEVELOPMENTAL OUTCOME AND BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR LEVEL IN RELATION TO FEEDING PRACTICE IN EARLY INFANCY.
Spinocerebellarataxia (SCA) is a progressive, degenerative, genetic disease with multiple types, each of which could be considered a neurological condition in its own right. An estimated 150,000 people in the United States have a diagnosis of spinocerebellarataxia at any given time.
SCA6; Episodic and progressive ataxia; Spinocerebellar ataxia type-6
Spinocerebellarataxia type 6 (SCA6) is a rare, late-onset, autosomal dominant disorder, which, like other types of SCA, is characterized by dysarthria, oculomotor disorders, peripheral neuropathy, andataxia of the gait, stance, and limbs due to cerebellar dysfunction. Unlike other types, SCA 6 is not fatal.